为进一步扩大河北大学在制药行业的影响,凝练科学研究方向,真正促进产学研结合,深化京津冀协同发展,适应化学药品注册分类改革新政策下的变化及技术要求,由“药物化学与分子诊断教育部重点实验室”、“药物创制2011协同中心”和化学与环境科学学院共同举办“注册新分类政策下化学药品研发思路研讨会”。会议邀请业内专家专题报告,同时邀请国家食药监总局、市食药监局等领导和20余家知名制药企业负责人参加,本次研讨会将为大家搭建一个交流合作平台。诚邀有兴趣的广大师生前来参加会议及讨论。
一、会议时间及报告内容:
2017年6月23日上午8:30 -12:00
1、郑爱萍 改良型新药研发的机遇与挑战
2、李俊德 新注册政策背景下化学仿制药研发的思考
3、尹宏瑞 仿制药评价工作中杂质分析方案及BE提速方案
下午13:30-16:00(自由讨论)
二、会议地点:
主楼302会议室
三、要求:
1.欢迎广大师生前来听报告,请所有参会人员于上午8:20、下午13:15前入场完毕;
2.报告期间,请将手机关闭或调制静音状态,保持会场秩序。